Zdravilo

Zdravila v obliki tabletNanozdravila pomenijo uporabo nanotehnologije pri zdravljenju in diagnostiki bolezni. Za kaj se lahko uporabljajo, katere so njihove prednosti in kam nas vodijo dosežki na področju nanozdravil?

Zdravila se razvijajo in tržijo za preprečevanje, odpravljanje ali zdravljenje simptomov bolezni ali bolezenskega stanja. Vsebujejo učinkovino, ki zdravi bolezen ali izboljšuje njene simptome, ter neaktivne sestavine, znane tudi kot pomožne snovi, ki zagotavljajo želeno teksturo, obstojnost ali podlago za zdravilo. Kot primer lahko vzamemo tableto z ibuprofenom, pogostim analgetikom: ibuprofen kot učinkovina zavira encim, ki sodeluje pri tvorjenju molekul, ki povzročajo vnetje, bolečino in povišano telesno temperaturo, za izdelavo tablete pa se lahko uporabijo neaktivne sestavine, kot so škrob, laktoza ali silicijev dioksid.
 

Kakšna je razlika med nanozdravili in običajnimi zdravili?

Nanozdravila so molekularni sistemi, ki jih sestavljajo različne sestavine – učinkovina in ena ali več pomožnih snovi ali drugih materialov – in so proizvedeni v nanomerilu za optimizacijo različnih funkcij. Nanotehnologija se je doslej široko uporabljala za izboljšanje fizikalno-kemijskih lastnosti učinkovine. Uporabi se lahko na primer za izboljšanje topnosti snovi, snovi pa lahko tudi omogoči prehajanje skozi imunski sistem, tako da se lahko dlje zadrži v krvnem obtoku in opravi svojo nalogo. Številni kandidati za zdravila, ki jih vsako leto sintetizirajo farmacevtske družbe, se slabo topijo v vodi. Pri slabo topnem zdravilu traja dlje, da se v želodcu raztopi, zato so ob peroralnem dajanju takega zdravila njegovi farmakološki učinki manjši. Nanotehnologija lahko ponudi rešitev tudi za tako vrsto težav.

Nanotehnologija lahko omogoči, da zdravilo učinkuje posebej na celice ali organe, kjer je to najbolj potrebno. Nanomateriali se lahko uporabijo kot prenašalci učinkovin, ki jih sicer zaradi njihove velike strupenosti ne bi mogli uporabljati, na primer nekaterih zdravil za zdravljenje raka, tako da zagotovijo njihovo ciljno usmerjeno delovanje samo na določenih območjih. Tako bo mogoče razviti zdravila, ki bodo manj strupena in učinkovitejša.

Za nanozdravila velja enak postopek s podrobno oceno varnosti in odobritvijo kot za vse farmacevtske izdelke v EU. Evropska agencija za zdravila (EMA) svetuje o postopku odobritve in zagotavlja smernice o razvoju zdravil na področju nanotehnologije.

Categories Display