Nanozāles ES tirgū

Nanozāles ir pieejamas tirgū vairāk nekā 20 gadus. Eiropas iestādes pirms apstiprināšanas novērtē visas zāles un publicē informāciju par to lietošanu un īpašībām.

Eiropas Komisija apstiprināja pirmās nanozāles 1996. gadā. Par visām zālēm, ko tā novērtē, Eiropas zāļu aģentūra (EMA) savā tīmekļa vietnē publicē Eiropas publiskā novērtējuma ziņojumu (EPAR), kurā izskaidrota zāļu lietošana un īpašības.

Lūk, daži piemēri par nanozālēm, kas jau ir laistas tirgū.

Zāles Aktīvā viela un platforma/tehnoloģija Lietošana Nanopreparāta priekšrocības
Abraxane Koloidāla suspensija bez šķīdinātāja, kas satur ar albumīnu saistītu paklitakselu (aktīvo vielu) sfērisku nanodaļiņu formā Krūts vēža, aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas, nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai Atrisinātas aktīvās vielas šķīdības problēmas (paklitaksels pats nešķīst ūdenī). Salīdzinājumā ar agrākajiem preparātiem retāk sastopams un mazāka toksicitāte (slikta dūša, vemšana, nogurums, artralģija, mialģija, alopēcija)
Caelyx Pegilētu liposomu doksorubicīns Metastātiska krūts vēža, olnīcu vēža, Kapoši sarkomas (asinsvadu vēža), multiplās mielomas ārstēšanai Lielāka uzkrāšanās audzēja šūnās un ilgāks cirkulācijas laiks – doksorubicīna kardiotoksicitātes samazināšana
CosmoFer/INFeD/Ferrisat* Ar dekstrānu pārklātas dzelzs nanodaļiņas parenterālai ievadīšanai (injicēšanai) Anēmijas ārstēšanai Stabilāks dzelzs-ogļhidrātu komplekss salīdzinājumā ar tradicionālajiem preparātiem – mazāka toksicitāte (samazināta nefrotoksicitāte, intracelulāra dzelzs uzkrāšanās).
Rapamune Sirolima daļiņas nanokristālu koloidālā nanodispersijā, kas stabilizēta, lai samazinātu daļiņu izmēru Orgāna atgrūšanas profilaksei nieru transplantācijas pacientiem Uzlabota stabilitāte un biopieejamība.


*EPAR nav pieejams, jo atļauja netika piešķirta, izmantojot Eiropas procedūru.

Categories Display